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SDS-PAGE上樣緩沖液 (還原,5×)說(shuō)明書(shū)
點(diǎn)擊次數(shù):2000 更新時(shí)間:2020-09-21

SDS-PAGE上樣緩沖液 (還原,5×)說(shuō)明書(shū)

     SDS-PAGE Loading Buffer (reducing,5x)

    目錄號(hào):K0027

 

    保存條件:-20℃保存。

 

    組分說(shuō)明

 

                              Cat No.            K0027

                              Volume             10 ml

 

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

 

      SDS-PAGE上樣緩沖液(還原, 5×)是以溴酚藍(lán)為染料, 5倍濃縮的SDS-PAGE

    凝膠電泳上樣緩沖液,應(yīng)用于還原型 SDS-PAGE的蛋白樣品制備和上樣。該緩沖液中

    含有DTT,可使蛋白質(zhì)分子的鏈內(nèi)二硫鍵和鏈間二硫鍵斷裂,通過(guò)二硫鍵連接的各蛋

    白亞單位彼此分離,經(jīng)考馬斯亮藍(lán)染色以后在電泳凝膠上顯現(xiàn)清晰蛋白條帶。

 

    注意事項(xiàng)

 

    1.加樣前在室溫或37-40℃數(shù)分鐘解凍后輕輕搖勻,以確保溶液混合均勻。

    2.本試劑含有DTT,操作時(shí)請(qǐng)穿著實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套。

    3.本產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)或人體治療。

 

    操作步驟

 

    1.將SDS-PAGE上樣緩沖液(還原,5×)與蛋白樣品按照1:4的比例混勻。

    2.將蛋白樣品置于沸水浴中加熱3-5分鐘。

    3.待蛋白樣品充分變性后冷卻至室溫,以小于3000 rpm的條件離心30秒。

    4.離心后,以微量進(jìn)樣器取適量上清,直接加入SDS-PAGE凝膠加樣孔內(nèi)。

    5.進(jìn)行常規(guī)電泳,通常染料到達(dá)距離凝膠底端0.5-1 cm處即可停止電泳。

 

                    本產(chǎn)品僅供科研使用,請(qǐng)勿用于臨床診斷及其他用途

 

 

實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

 

免疫組化IHC染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)

細(xì)胞、組織TUNEL凋亡染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)

試劑盒免費(fèi)代檢測(cè)

實(shí)驗(yàn)室代做實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目

 

透射電鏡服務(wù)實(shí)驗(yàn)服務(wù)

石蠟/冰凍切片TUNEL凋亡

核仁組成區(qū)嗜銀-AGNOR染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)

免疫共沉淀(CHIRP)實(shí)驗(yàn)

RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP)實(shí)驗(yàn)代做

酶聯(lián)免疫(ELISA)技術(shù)服務(wù)

雞傳染性法氏囊病病毒VP2抗體診斷試劑盒

喹諾酮類(lèi)快速檢測(cè)試劑盒

組織芯片/微陣列定制技術(shù)服務(wù)

 

染色質(zhì)免疫沉淀分析(CLIP)實(shí)驗(yàn)服務(wù)

 

多因子液相芯片技術(shù)(Luminex)實(shí)驗(yàn)

免疫細(xì)胞化學(xué)ICC實(shí)驗(yàn)服務(wù)

ATP/ADP檢測(cè)實(shí)驗(yàn)服務(wù)

蛋白雙向(2-D)電泳實(shí)驗(yàn)服務(wù)

蛋白相互作用分析

堿性磷酸酶染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)

PKC活性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)

非標(biāo)定量實(shí)驗(yàn)

(Label-free)

 

DIGE技術(shù)實(shí)驗(yàn)服務(wù)

端粒酶活性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)

細(xì)胞生長(zhǎng)曲線的測(cè)定

掃描電鏡服務(wù)

NF-KB p65活性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)

 

慢病毒包裝實(shí)驗(yàn)服務(wù)

滬公網(wǎng)安備 31011802001676號(hào)

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